通常来讲，艾曲波帕需要两周左右才能有效。效果明显后，建议持续巩固治疗。暂时不要急着停药。如果患者的血小板在两个月内稳定且没有减少，建议按照医生的建议逐步停药。当血小板达到50以上时，血小板的数量会逐渐减少。艾曲波帕是一种人工蛋白质方法，可以促进血小板的产生。但对于免疫性血小板减少的人来说，自身的免疫功能障碍并没有得到改善，病情仍然容易复发，这也是很多血小板减少症患者停药后复发的主要原因。
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艾曲波帕有肝功能损害的报道，因此在用药过程中需要监测患者的肝功能。目前，艾曲波帕片主要用于免疫性血小板减少的二线治疗，主要用于糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后患者。临床数据显示，与目前治疗血小板减少症的药物相比，该药物更安全。根据报告数据，艾曲波帕治疗ITP有效率为59%~88%，有效期为1~2周。为了保持患者血小板计数处于安全水平，需要维持治疗。
相关调查结果显示，6周后艾曲波帕医疗组57.7%的患者PLT>50%×109/L，艾曲波帕组患者在医疗随访中接受抢救治疗的比例显著降低。此外，根据药物代谢/效应动力学的结果，成人受试者中慢性ITP艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大血浆浓度均高于加索。ITP患者高于1.52倍和1.26倍，提醒中国患者选择低于高加索人种的剂量，即25倍。每天一次mg作为开始给药剂量。神奇养生网 wWw.lYxuNlONG.cOm
长期服用艾曲波帕容易出现头痛、腹泻、肌肉疼痛、恶心、疲劳等不良反应。也可能发生耐药性，因为患者的体质和症状不同，耐药时间也会不同。因此，建议患者定期到医院进行体检。如果检测数据显示他们真的有耐药性，那么患者持续服用这种药物将是无效的，因此他们需要停止服用新的治疗方法。
艾曲波帕在再生障碍性贫血患者中的许多药物临床试验表明，它具有质量更高、缓解速度更快的特点，不会增加恶性克隆的发生，成为血液学家的有力武器。艾曲波帕实际上是一种血小板生成素受体激动剂，通常是口服的。服用后，可刺激造血干细胞的增殖和分化，促进免疫耐受性，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。
2015年8月24日，FDA批准治疗皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和儿童血小板减少症。根据相关临床试验数据，NIH（美国研究所）在一项药物临床试验中，招募了43名治疗无效免疫抑制剂的重型再生障碍患者。40%的治疗有效，18.6%的艾曲波帕治疗无效。一些专家认为，许多疾病可能导致血小板减少，可以根据不同的原因进行治疗。
